Iza Bylińska potrzebuje szansy na życie

Iza ma 26 lat i studiuje psychologię na UMCS w Lublinie. Kilka lat temu ciężko zachorowała i leczy się z powodu niedożywienia energe­tyczno-białkowego w przebiegu zespołu krótkiego jelita.  Jej stan zdrowia wymaga żywienia pozajelitowego przy użyciu pompy infuzyjnej. Dziewczyna cierpi na zespół krótkiego jelita z zespołem złego wchłaniania spowodowany martwicą jelit. Wymaga  żywienia pozaustrojowego w warunkach domowych. Ma uszkodzenie nerek oraz niewydolność nadnerczy. Do klatki piersiowej, do żyły serca ma wszczepiony cewnik permanentny tunelizowany. Czas przetaczania mieszaniny odżywczej do organizmu to 12-14 godzin na dobę. Aby uniknąć błędów w podawaniu żywienia pozajelitowego konieczne jest podawanie go przy użyciu pompy infuzyjnej. Pompa służy monitorowaniu podaży pożywienia do krwioobiegu. Utrzymuje stałą prędkość i czas, jak również alarmuje w razie niepokojących objawów, stwarzających bezpośrednie zagrożenie dla życia tj. sepsy odcewnikowej, zakrzepicy żylnej czy zatorowości płucnej. Przetaczanie mieszaniny w sposób tzw. grawitacyjny czyli bez użycia pompy, ustawiając ilość podawanych kropel na oko stwarza zagrożenie życia z powodu zmienności szybkości przetaczania mieszaniny. Możliwe powikłania takiego żywienia to zaburzenia rytmu i pracy serca, metaboliczne, elektrolitowe, śpiączka  insulinowa czy odwodnienie mózgu.

NFZ  tylko częściowo pokrywa koszty związane z żywieniem pozajelitowym, domowym, nie finansuje pompy ani osprzętu ani środków opatrunkowych. Iza ma stałe źródło utrzymania, jakim jest renta socjalna. Ledwo starcza na akademik, nie mówiąc o całej reszcie.

Iza ma marzenia. Chce wrócić na studia, normalnie żyć, założyć rodzinę. Mimo walki z chorobą dziewczyna od października chce wrócić na studia aby w przyszłości podjąć pracę jako  psychoonkolog na rzecz chorych dzieci.

Iza dała się poznać jako wolontariuszka. Podjęła się niesienia pomocy innym w  Dziecięcym Szpitalu Klinicznym, hospicjum, w fundacjach: Mam marzenie dla dzieci nieuleczalnie chorych, Fuga Mundi na rzecz osób niepe­łnosprawnych. Choroba przeszkodziła Izie w kontynuowaniu studiów jak i w szkoleniach w pogotowiu Niebieska Linia z zakresu  pomocy dzieciom krzywdzonym jak i Fundacji Dr Clown pomoc małym pacjentom onkologicznym. Pomaga innym. Teraz sama tej pomocy potrzebuje.

Sierpczanka, która walczy z chorobą i pozostaje pod opieką lekarzy specjalistów z Lublina. Nie może pozwolić sobie na zakup  drogiej pompy infuzyjnej. Do akcji niesienia pomocy dla Izy włączyło się Sierpeckie Stowarzyszenia Szansa na Życie. Iza wykazała dużą odwagę aby zwrócić się o pomoc do Stowarzysze­nia, krok po kroku opisując swoją  chorobę, choć znana jest w Sierpcu z innej strony, dzięki tomikowi wierszy wydanemu w ubiegłym roku. Tam autorka zamieściła swoje przemyślenia oraz odczucia związane z wieloletnią walką z chorobą. Moje ciało mnie nie słucha, jestem sobą tylko w snach.  pisała Iza. Zdzisław Dumowski (z TPZS) wydawca tomiku podkreślił iż choroba autorki wierszy narzuca ograniczenia, ale jednocześnie otwiera na inny wymiar rzeczywistości, w przypadku zaś osób bardzo wrażliwych istnieje niebe­zpieczeństwo izolacji i utraty kontaktu z codziennością zwykłych zjadaczy chleba.

Nie pozwólmy, aby apel tak wrażliwej osoby jak Iza Bylińska pozostał bez odzewu!

Pieniądze na zakup pompy infuzyjnej można wpłacać na konto:

Sierpeckie Stowarzyszenia Szansa na Życie

21 9015 0001 2001 0000 6060 0001

Bank Spółdzielczy w Sierpcu

Z dopiskiem: Pompa infuzyjna